متلازمة برادر ويلى prader willi هى أحدى المتلازمات غير شائعة.
تتراوح نسبة حدوثها فى المجتمع م 1 / 15.000 الى 1 / 20.000 ، معدل حدوثها ذكور : إناث 1 / 1
 
خصائص النمو وسمات متلازمة برادر ويلى  
أثناء فترة الحمل : تلاحظ الام ان حركة الجنين تبدأ متأخرة وتكون ضعيفة  
 عند الميلاد  
يكون هناك انخفاض فى النغمة العضلية، ولذلك يكون هناك صعوبة فى المص والرضاعة والتغذية
   
يكون وزنة اقل من الطبيعى فى الستة اشهر الاولى. بعض الذكور عندهم الخصية معلقة    
بعد ال6 شهور  
تزداد شهية الطفل للطعام ويتولد لديه الرغبة فى الطعام يصعب التحكم فيها مما يؤدى الى
   
بدانة شديدة  
مرض السكر  
مجهود مضاعف على القلب والرئتين والعمود الفقرى  
وقد تحدث وفاة مبكرة  
تأخر فى النمو الحركى والمشى  
صعوبات تعلم  
قصر القامة وصغر حجم اليدين  والقدمين  
تأخر فى النمو الجنسى  
مشاكل سلوكية: ثورات غضب، عناد  
هرش الجلد بشدة أو قرصه بسبب قلة الاحساس بالألم  
   
 
 
الأسباب  
ثؤثر متلازمة برادر ويلى على جزء فى المخ، يسمى تحت المهاد البصرى الذى يتحكم فى الاحساس بالشبع
دراسة الكروموسومات تظهر انه فى أغلب حالات "برادروالى" هناك كسر فى ذراع الكروموسوم رقم 15 الاتى من الأب (q13 -15q11)
 
أساليب التدخل  
لا يوجد علاج ولكن يكون التدخل من خلال توفير الدعم لبعض المشاكل
عمل نظام غذائى لتجنب البدانة ومرض السكر  
علاج مرض السكر إذا حدث  
ادارة السلوك للمشاكل السلوكية  
التدخل المبكر والتدريب للتعامل مع صعوبات التعلم  
 
 
 
فهرس الموضوعات
 
 
 

 

 
هل تؤيد مشروع الدمج ....؟
لا
البحث فى الموقع
 
 
 
 
 
 
 
أنا انسان اولاً ومعاق ثانيا......حقى فى الحياة ان أعيش وأعمل وأنتج......أيد على أيد نقدر نعمل شىء جديد......أيد على أيد نقدر نعمل شىء جديد
 
  خريطة الموقع l إتصل بنا l المنتدى l من نحن l الصفحة الرئيسية